A protonpumpa-gátlók (PPI-k), amelyek körülbelül fél évszázadig tartalmazzák a Nolpaza-t, analógjait és generikumait, továbbra is gyógyszerek a kóros betegségek kezelésére, amelyeket a gyomor megnövekedett savassága kísér. A csoport első gyógyszerét - az omeprazolt - a huszadik század 70-es éveiben hagyták jóvá és vezették be a klinikai gyakorlatba. A Nolpaza egy új generációs gyógyszer, amely nemcsak az EU megfelelőségi igazolását, hanem számos díjat is kapott. A gyógyszer csak néhány éve van a gyógyszerpiacon, de a statisztikák szerint vezetővé vált a Közép-Európában a leggyakrabban felírt PPI-k között.

Összetétel, Nolpaza hatóanyag

A Nolpaz tabletták fő hatóanyaga a pantoprazol. A komplex olyan komponenseket is tartalmaz, amelyeket szilárd formák előállításához használnak töltőanyagként, stabilizálószerként és emulgeálószerként. A tabletták bevonata ellenálló a gyomorsavak hatására. Feloldódik a bélben, amely lehetővé teszi a gyógyszer megvédését a savas környezettől, és csak az emésztőrendszer megfelelő helyén engedi szabadon.

A gyógyszert tabletta formájában állítják elő, amely 20 darab és 40 mg pantoprazolt tartalmaz egy darabból. A csomag 14 és 28 tablettát tartalmazhat. Gyártja a JSC „Krka, dd, Novo mesto” (Szlovénia) gyógyszert.

A Nolpase esetében a Krka nem vásárol importált komponenseket, hanem a saját gyárában szintetizálja a pantoprazolt. Az a technológia, amellyel a hatóanyag felszabadul, nincs analóg, és a vállalat know-how-ja.

Annak ellenére, hogy a gyártási technológia eltér az eredetitől, a kapott pantoprazol megfelel a nemzetközi szabványoknak. És amint a laboratóriumi, a klinikai vizsgálatok azt mutatták, a tulajdonságok nem különböznek az eredetitől. A 40 mg és 20 mg Nolpase pontosan megegyezik a 40 mg és a 20 mg Pantoprazollal.

A Nolpase a fertőtlenítő szerek csoportjába tartozik. A hatóanyag blokkolja a kálium-hidrogén-adenozin-trifoszfatázt (H + / K + ATPáz) - a gyomor parietális sejtjeinek membránjainak enzimet, vagy az úgynevezett protonpumpa. A pantoprazol megakadályozza a hidrogénionok (H +) transzportját a mirigysejtekbe, ami csökkenti a sósav termelést.

A gyógyszer hatásmechanizmusa meghatározza annak alkalmazását számos sav-függő gyomor-bélrendszeri patológia kezelésében:

  • reflux oesophagitis vagy GERD;
  • gyomorhurut;
  • duodenitis;
  • gyomor- és nyombélfekélyek;
  • iatrogén jellegű emésztőrendszer eróziós sérülései;
  • hasnyálmirigy-gyulladás és más betegségek.

A betegségeket minden korcsoportban megtalálják, és gyakran kombinálják a Helicobacter pylori léziókkal.

Az összes IPP ugyanabból a kémiai anyagból származik, de eltérő molekuláris szerkezetű, ami tulajdonságaikat individualizálja.

Különösen, különféle PPI-k kötődnek a H + / K + ATPáz különböző helyeihez, ami meghatározza:

  • a savasság csökkentésének hatásának időtartama;
  • az anyag átalakulásának és aktiválásának ideje;
  • negatív hatások száma;
  • a hatóanyag molekula stabilitása savas környezetben.

A Nolpaza kiemelkedik a korábbi generációs IPP-k hátterében:

  • elhúzódó savmegkötő hatás;
  • a sav "hipeszekréciójának" hiánya;
  • szelektív intracelluláris expozíció;
  • a negatív megnyilvánulások legalacsonyabb szintje.

A pantoprazol, az egyetlen PPI, visszafordíthatatlanul blokkolja a protonpumpa működését.

Azonnal kötődik 2 ciszteinhez (cisztein 813 és 822), és a parietális sejtek működésének helyreállítása körülbelül 46 órát vesz igénybe. Míg az első generációs gyógyszerek (lansoprazol) csak 15 óra, a második (omeprazol és rabeeprazol) - 30 óra.

A gyomorban a Nolpaza inaktív formában - az úgynevezett prodrug-ban - felszívódik. Aktiválja a hatóanyag intracelluláris pH-ját. A gyógyszer szelektíven csak savas környezetben működik - 0,8-1,0 mirigyszövet szekréciós tubulus. A különféle szerek protonpumpa gátlásának mértéke eltérő. A Nolpase aktiválási sebessége kétszer csökken, ha pH = 3,0, és pH + 4,0 mellett inaktív formába kerül.

A Nolpase nem befolyásolja a vese enzimek szintjét, ezért nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel. Az enyhe vagy közepes fokú máj patológiái nem változtatják meg hatásmechanizmusát, ami stabil klinikai hatáshoz vezet. A pantoprazol a legjobb eszköz az anti-Helicobacter terápia számára is, mivel nem lép biokémiai reakciókba a szokásos kezelési rendben alkalmazott antibiotikumokkal.

A Nolpase farmakokinetikájában nincs szignifikáns különbség korcsoportokban, ami nagyon fontos az olyan idős betegek kezelésében, akik gyakran egyidejűleg több gyógyszert szednek az együtt járó betegségek miatt.

A fájdalomcsillapító gyógyszer orosz analógjai

A Nolpaza olyan importált fájdalomcsillapító gyógyszer, amelynek nem kevésbé hatékony és megfizethető analógjai és helyettesítői vannak a hazai gyártóktól.

Orosz hasonló gyógyszerek:

  • Gastrozol;
  • Pantoprazole Canon;
  • Ultera.

A pantoprazolt az összes analóg tartalmazza a prototípushoz hasonló adagokban.

Idegen gyógyszerpótlók

Az importált Nolpazy helyettesítők szélesebb választékban kerülnek bemutatásra.

Kereskedelmi névgyártó
ZovantaEt al. Reddy's Laboratories Ltd., (India)
Kontrolok ellenőrzésTakeda (Németország)
PantapEt al. Reddy's Laboratories Ltd., (India)
pangastritSandoz (Szlovénia)
omezDr. Reddis (India)
PantasanSan Pharma (India)
Tecta ControlTakeda GmbH (Németország)
ProksiumSofarimex / Lab. Labesfald a Profarma International Trading számára, Portugália / Málta
Ulterex SanovelSanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Törökország
pantoprazolBelmedpreparaty (Fehéroroszország)
RebtanzaReb-Pharma (Fehéroroszország)

A Nolpaza átlagosan 1 146 rubelt fizet, és az analógok olcsóbbak. Az ár 15 és 956 rubel között változik. Annak ellenére, hogy az analógok ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák, az előírt Nolpase-t csak a kezelőorvos jóváhagyása után lehet helyettesíteni velük, mivel a további összetevők nemkívánatos reakciókat okozhatnak.

Használati és adagolási utasítások

A Nolpase minden egyes csomagját a gyógyszer használati utasításai és az ajánlott terápiás adagok kísérik. A klinikai vizsgálatok során megállapították az optimális terápiás adagot - 40 mg. Az utasítások szerint a Nolpazu-t naponta egyszer fogyasztják 4-8 ​​héten keresztül, bár a javulás már a felvétel 3. napján megfigyelhető.

A tablettát nem kell összetörni vagy osztani. A gyógyszert általában reggeli előtt veszik be. Ha az adagot 2 adagra osztják, akkor a második tablettát vacsora előtt kell nyelni.

Az alábbi táblázat felsorolja a Nolpase ajánlott adagjait.

A betegség típusaA betegség súlyosságaadagolás
(Mg)
Swing recepcióA kezelés időtartama (hetek)
0-1 fok2014-8
GERD2-3 fok40-801-24-8
megelőzés201
súlyosbodását40-801-22
A gyomor és a nyombél peptikus fekélye, erozív gasztritisza kezelés40-801-24-8
megelőzés201
A Helicobacter pylori kiválasztásaantibiotikumokkal kombinálva4021-2
Zollinger-Ellison szindróma802
tömören1604egyénileg
A peptikus fekélyes vérzés megelőzése802

Májproblémák esetén ajánlott betartani a napi 40 mg optimális adagot. A teljes kezelés során a máj enzimek szintjének ellenőrzését írják elő.

Az idősebb betegek számára az ajánlott terápiás adag nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot. És kombinált antibakteriális terápiával a kezelési idő nem lehet több, mint 1 hét.

Veseelégtelenség esetén a Nolpase napi adagja nem haladhatja meg a 40 mg-ot. A patológia súlyos stádiuma esetén a gyógyszer nagy dózisai (160 mg) alkalmazhatók. A vétel 80 mg-mal kezdődik. A tünetek leállítása után az adagot titrálják, így fenntartható terápiás hatást érnek el.

A Nolpase-t nemcsak betegségek kezelésére, hanem megelőzésükre is felírták, relapszusgátló és szupportív kezelésként. A gyógyszert alkalmanként is lehet bevenni - akut roham alatt.

Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás

A gyógyszer nem ajánlott betegeknek:

  • 18 év alatti;
  • az összetevőkkel szemben allergiás reakció;
  • gyanított malignus patológiában;
  • terhesség és szoptatás alatt;
  • a savas hiperszekreció neurogén jellegével.

A klinikai vizsgálatok során nem észleltek olyan mellékhatásokat, amelyek a gyógyszer jó tolerálhatóságát jelzik az ajánlások és az előírt adag betartása alapján. Az utasítások felsorolják azokat a negatív megnyilvánulásokat, amelyek az adag túllépésekor vagy hosszan tartó használata esetén jelentkezhetnek.

A mellékhatások a következők lehetnek:

  • diszpeptikus jelenségek;
  • fokozott gázképződés;
  • csökkent nyálelválasztás;
  • látáskárosodás;
  • ödéma kialakulása;
  • szédülés;
  • depresszió.

Ha hajlamos gyógyszerallergiára, akkor bőr manifesztációk fordulhatnak elő.

Túladagolás nem volt. Intoxikáció lehetséges a gyógyszer egyetlen adagjával, a maximális terápiás adag kétszeresével (˃240 mg). Mérgezés tünetei esetén elsősegélyt kell biztosítani a betegnek - öblítse le a gyomrot és adjon fel abszorbenst.