A Movalis injekcióinak alkalmazására vonatkozó utasítás a gyógyszert az egyik leghatékonyabb eszközként írja le a gyulladásos fájdalom ellen. Az absztrakt lényeges különbségeket mutat e gyógyszer és az ugyanabba a farmakológiai csoportba tartozó gyógyszerek között.
A Movalis kivételes helyzetet ért el a magas szelektivitás miatt - az a képesség, hogy csak bizonyos típusú prosztaglandinekre hatjon. Ennek a minőségnek köszönhetően gyorsan eléri a célt, és kisebb mértékben befolyásolja más szerveket és rendszereket.
Anyagtartalom:
Összetétel, kiadási forma és csomagolás
Injekciók A Movalis egy intramuszkuláris gyógyszer. A gyógyszer átlátszó, homogén, szilárd részecskék nélkül, citromszínű oldat, amelyet 2 ml-es ampullákba öntnek.
Az ampullák vékony, színtelen, átlátszó üvegből készülnek. Minden termelési egységnek van egy törésvonala. A csomagolás megkülönböztető jellemzője a vízszintes, sárga és zöld címke, közvetlenül a szűkítés felett.
Az ampulla nincs teljesen feltöltve gyógyászati oldattal. Csak 1,5 ml folyadékot tartalmaz. Ebben a térfogatban 15 mg hatóanyag van jelen, amely nem szabadalmaztatott nemzetközi elnevezésű - meloxicam.
A fő alkotóelem mellett meglumint, furfurolt és poloxamert adunk hozzá, amelyek hozzájárulnak a fő hatóanyag vízben való oldódásához.A Movalis készítményt egy speciális tisztított injekciós folyadékkal hígítják, amelybe glicint és nátrium-sókat adnak a homogén szerkezet fenntartása érdekében.
Az ampullákat a gyógyszerrel átlátszó műanyag raklapokra helyezzük, és három vagy öt darab kartoncsomagolásba csomagoljuk. Mindegyik termékcsomagolást papír megjegyzés kíséri. A gyógyszer felhasználhatósági ideje öt évre korlátozódik.
Farmakológiai tulajdonságok és farmakokinetika
A Movalist nem szteroid, azaz nem hormonális, gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok). Ennek célja a gyulladásos folyamat elnyomása. Ebből következik, hogy képes enyhíteni a fájdalmat és bizonyos mértékig a hőt.
Az anyag hatásmechanizmusa az enzimek (ciklooxigenáz vagy COX) elnyomásán alapul, amelyek aktiválják a prosztaglandinok termelődését.
A prosztaglandinok felszabadulásával kezdődik a gyulladás és ennek megfelelően a fájdalom.
A COX sok szervben és szöveten megtalálható. De az enzim típusai eltérően viselkednek. Az első típusú ciklooxigenáz szinte állandóan részt vesz. Nemcsak a gyulladásos folyamatokban vesz részt, hanem a test támasztására irányuló reakciókban is. Például ez az enzim része a máj önszabályozásának és a vér koagulációjának.
A 2. típusú ciklooxigenáz csak bizonyos feltételek mellett aktiválódik. Bármely irritáció hozzájárul annak indulásához. A gyógyszerészek feladata, hogy megtanulják „kikapcsolni” ezt az enzimet anélkül, hogy befolyásolnák az első típusú COX-t, ezáltal nem zavarhatnák a természetes folyamatokat.
A legtöbb NSAID-ok mindkét enzimre hatnak, ami sok mellékhatást okoz. Ebben a fényben a meloxicamnak jelentős előnye van. Szelektív képességgel rendelkezik. Bizonyos mértékben hat a COX-1-re, de nagyobb mértékben elnyomja a COX-2-t. Ezért a kezelés hátterében a betegek kevésbé valószínű, hogy negatív hatást gyakorolnak más szervekre.
A gyógyszer jól felszívódik és nagyon lassan ürül ki. Intramuszkuláris alkalmazás esetén az adszorpció csaknem száz százalékot ér el. A hatóanyag 99%, véralbuminnal kombinálva. A teljes koncentráció felét ezután az ízületi folyadékban találják meg.
Az aktivitás kétszeres csökkenését csak húsz óra elteltével lehet megfigyelni. A vegyület lebontása a májban történik. A kiindulási anyag gyakorlatilag nem található meg az eliminációs termékekben. A beadott vegyület teljes térfogatát a máj bomlik inaktív anyagokká. A metabolitokat a széklettel és a vizelettel együtt hasznosítják.
Mit írnak fel a Movalis injekciókban?
Az injekciókban alkalmazott Movalis-t úgy írják elő, hogy gyors fájdalomcsillapító hatást érjen el olyan esetekben, amikor a gyógyszer más formái valamilyen okból nem megfelelőek. Az injekciók enyhítik a különböző eredetű ízületi és periartikuláris fájdalmakat.
Előfordulásának oka a gyulladás lehet. Az ízületi folyadékban koncentrálódva a meloxicam megállítja a kóros folyamat kialakulását, megakadályozva a prosztaglandinok további felszabadulását.
Az ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, osteoarthritis, spondylitis példák lehetnek olyan betegségekre, amelyekben Movalis injekciókat írnak elő. A gyógyszer a tüneti kezelés része, és csak az akut fájdalom enyhítésére szolgál.
Utasítások a gyógyszer
Empirikusan kiderült, hogy a gyógyszer alkalmazásának eredménye az adagotól függ. Ugyanezen elv alapján úgy döntöttek, hogy a vegyület optimális mennyisége egy injekcióhoz 7,5 vagy 15 mg. Ebben az adagban a hatóanyag a legnagyobb aktivitást mutat a COX-2 ellen, és kevésbé befolyásolja a COX-1-et.
A gyógyszer szedésének hátterében nagyobb a mellékhatások valószínűsége, ezért két elvet kell követni: válassza ki a lehető legkisebb adagot és csökkentse a kezelési folyamatot a lehető legjobban.
A Movalis injekcióit csak a folyamat akut stádiumában (az első 2-3 napban) szabad intramuszkulárisan beadni. Ezt követően átváltanak más formákra, például tablettákra.
Az egyszeri adag 0,5 vagy 1 ampulla. A teljes ampulla a maximális napi adag. Vesebetegségben szenvedő betegeknek legfeljebb 7,5 mg-ot adnak be naponta. 15 mg a hatóanyag maximális napi teljes mennyisége a gyógyszer minden formájában. Ha egyidejűleg írják elő a Movalis és a kúpok vagy tabletták injekcióit, akkor a meloxicam teljes mennyisége nem haladhatja meg a megadott értéket.
A Movalist nem írják más NSAID-okkal együtt, ráadásul nem keverik őket más gyógyszerekkel ugyanabban a fecskendőben. Az injekciókat naponta egyszer vagy minden más nap mélyen az izomba kell beadni. Intravénás infúzióhoz a gyógyszer nem megfelelő.
Terhesség és szoptatás
A Movalis ellenjavallt a terhesség tervezési szakaszában. Az a képesség, hogy gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, amelyek számos létfontosságú folyamatban részt vesznek, negatív hatással van a reproduktív szervek állapotára.
A harmadik trimeszterben a gyógyszert csak egészségügyi okokból írják fel. Az első és a második trimeszterben szigorúan meg kell tiltani, mivel a szív, vesék és nyelőcső rendellenességeket okozhat a magzaton.
A terhesség utolsó heteiben a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer továbbra is potenciálisan veszélyes a magzatra. Ezen felül módosíthatja a szülést: gyengítheti a összehúzódásokat, fokozhatja a vérzést, általában késlelteti a szülést és szövődményeket okozhat.
Szoptató nők számára a gyógyszer nem megfelelő, mivel kiválasztódik az anyatejbe.
Alkohol kompatibilitás
A gyógyszer alkohollal történő egyidejű használata akut veseelégtelenséget okozhat. Ez a veszély a vesefunkciójú betegek várakozásában rejlik. Annak ellenére, hogy az utasítás nem tartalmaz közvetlen tilalmat, a kezelés alatt nem szabad alkoholt inni.
Gyógyszerkölcsönhatások
A nem szteroid gyulladáscsökkentők erősítik egymás hatását, amelynek eredményeként a prosztaglandinek szintézise nem csak a patológia középpontjában, hanem azokban az esetekben is zavart, amelyek biztosítják a fiziológiai folyamatok normál lefolyását. Ennek az akciónak a következménye lehet fekély kialakulása a gyomor-bél traktusban, a vesék kóros kialakulása, a vér viszkozitásának csökkenése és a vérzés megnyitása.
A leírtakból következik, hogy a gyógyszer nem kombinálható más fájdalomcsillapító szerekkel, beleértve az acetil-szalicilsavat, paracetamolt, ibuprofént stb.
Hasonló hatások figyelhetők meg, amikor a gyógyszert hormonális gyulladáscsökkentő szerekkel, metotrexáttal, szerotonin gátlókkal és lítiumkészítményekkel együtt szedik.
Krónikus betegségben szenvedő vagy hormonterápián átesett embereknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a Movalis elnyomja a hormonok működését, ideértve a terápiás intrauterin eszközökben lévő hormonokat, valamint a vérnyomást csökkentő gyógyszereket.
Ha a Movalis-kezelés alatt a beteg újabb gyógyszert szed, ellenőriznie kell a készítmények kompatibilitását.
Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás
A gyógyszert körültekintően írják fel idős emberek, dohányosok, hormonterápián átesett emberek, szív- és májbetegségben szenvedők, cukorbetegség, valamint azok, akik állandóan más fájdalomcsillapítókat szednek.
A fennmaradó csoportokra csak 18 éves koruk után lehet felírni a kezelést. Ez a kör nem foglalja magában azokat, akiknek gyomor-bélrendszeri gyulladásos vagy fekélyes betegségei vannak, kiszáradás jelei, légúti polipok, asztma, hajlamosak az allergiás ödéma és kiütések kialakulására, a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, vese- és májelégtelenség.
A gyógyszer nemkívánatos a meddőség kezelésben részesülő nők számára, mivel gátolja a reproduktív rendszert. A gyógyszer tilos azoknak az embereknek, akiknek a közelmúltban artériás műtéten estek át.
Mivel a mellékhatásokat megfigyelték:
- szédülés, zavarodottság, fejfájás, fülzúgás, homályos látás, fokozott nyomás, vér rohanás az arcba, szívdobogás;
- hasi fájdalom, székletváltozás, röhögés, hányinger, puffadás, vastagbél, gyomor-bélfekély és bélgyulladás;
- a vérképző szervek rendellenességei, a leukocita-összetétel megváltozása, trombocitopénia, a hemoglobin csökkenése a küszöbérték alatt;
- duzzanat, asztma rohamok, bőrviszketés, azonnali reakciók, urticaria, degeneratív bőrbetegségek;
- késleltetett vizeletképződés, akut veseelégtelenség, a májműködés gátlása;
- helyi reakciók a gyógyszerek beadása területén.
A manifesztációk intenzitása eltérő lehet, és az adott beteg érzékenységétől függ. Tehát például a gyomor-bél vérzés a kezelés bármely szakaszában kiléphet. Idős korban nő az ilyen kimenetel valószínűsége.
Minél nagyobb az előírt gyógyszer adagja és annál hosszabb a kezelési periódus, annál erősebbek a szív-érrendszeri megnyilvánulások. Az angina pectoris rohamai eltérő intenzitással bírnak, beleértve a halálos kimenetel lehetőségét is.
A vesék és a máj változásai gyakran átmeneti jellegűek. A gyógyszer teljes megszüntetésével a szervek működése visszaáll az eredeti szintre.
A kezelés felírása előtt meg kell vizsgálni a beteget vesebetegség szempontjából, mivel a vizeletképződés késleltetésének fényében a negatív reakciók súlyosbodhatnak. A gyógyszer kiszáradást idéz elő, amelynek következtében megsérül a só anyagcseréje és emelkedik a vérnyomás.
Nagyon nem kívánatos túllépni az ajánlott adagot. Túladagolás esetén csak a tüneti kezelés segíthet. A hatóanyag elleni specifikus ellenszert még nem találtak.
analógok
Gyakran a betegek, ha jobb gyógyszert keresnek, összehasonlítják a hasonló hatású gyógyszereket, például a Movalis-t a Voltaren, a Nise vagy a Xefocam gyógyszerrel. A népszerű drogok közül a „Movalis” a kedvezőbb.
A nise, ellentétben vele, magas májtoxicitással rendelkezik. A Xefocam gyakran vérzést okoz az emésztőrendszerből. A Voltarennek (a diklofenakon alapuló) nincs kifejezett szelektivitása, ezért intenzívebben provokálja a mellékhatások megjelenését.
Megfelelő gyógyszer keresésekor érdemes figyelni az azonos hatóanyagú Movalis analógokra:
- Az "Amelotex" gél, tabletta és injekció formájában kapható;
- "Arthrosan", injekciók és tabletták;
- A "Genitron" közül választhat, vagy oldatos injekció, vagy tabletta;
- "LEM" - orális forma (tabletta);
- "Mataren" tabletták és krém formájában;
- "Melbek" injekciók és tabletták;
- A "Melokan" egy orális forma;
- "Melox" tabletta;
- Különböző gyártók "Meloxicam" injekciók és tabletták formájában.
Az ilyen eszközök széles választéka lehetőséget ad arra, hogy az optimális árkategóriából válasszon gyógyszert. Szinte minden analóg olcsóbb, mint az eredeti gyógyszer.
A leírtakból következik, hogy a Movalis nagyon hatékony gyógyszer. Hasonló gyógyszerekkel összehasonlítva kevesebb mellékhatást okoz. Ez azonban nagyon veszélyes lehet bizonyos kóros betegek számára. A mellékhatások valószínűségének csökkentése érdekében a lehető leghamarabb be kell venni.
